SPHEROCYTOSE (Recherche)


Définition – Physiologie
La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l’origine d’une anémie hémolytique chronique (destruction intrasplénique des globules rouges)

Prélèvements Propriétés de l’échantillon
Tube EDTA à température ambiante

Délai de réponse
7 jours

Intérêt clinique – Interprétation des résultats
La recherche d’une sphérocytose doit être envisagée dans le contexte d’une anémie hémolytique avec ictère (symptôme dominant), splénomégalie (70% des cas), asthénie chronique ou en cas de crise hémolytique aigüe.
Des lithiases biliaires sont fréquemment associées ainsi qu’une insuffisance cardiaque liée à l’anémie chronique.

Edition août 2019 © 2019-Institut de Biologie Clinique IBC’LAB Tous droits de reproduction, d’adaptation et de traduction réservés pour tout pays