Facteur XIII

Définition – Physiologie
Le facteur XIII est un facteur stabilisant de la fibrine.

Intérêt clinique – Interprétation des résultats
Le déficit en facteur XIII ( transmission autosomale récessive) est très rare dans sa forme homozygote. Les déficits sont à l’origine de manifestations hémorragiques dont les localisations sont caractéristiques ( hématomes sous-cutanés étendus, hématomes musculaires, hématome cérébral, absence d’hémarthrose) ; ces hémorragies ont aussi un caractère retardé (elles surviennent plusieurs heures après un traumatisme).
Des anomalies de cicatrisation et une propension à faire des fausses-couches ont également été observées.
TCA et PTT sont normaux.